选修5有机化学基础《第二节有机化合物的结构特点》精品优质课教案设计

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⑵两个不同：结构不同、性质不同。

3、类型 ⑴碳链异构：由于碳链骨架不同产生的异构现象，如正丁烷和异丁烷。

⑵位置异构：由于官能团在分子中的位置不同产生的异构现象， 如丁烯和2－丁烯。

⑶官能团异构：分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体，也叫类别异构。

常见的类别异构现象：

组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2＝CHCH3与△CnH2n－2炔烃、二烯烃和环烯烃CH2＝CHCH＝CH2与CH≡CCH2CH3CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2＝CHCH2OH、 EMBED PBrush CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO－CH2CHOCnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚 EMBED PBrush 、 EMBED PBrush 、 EMBED PBrush CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)

4、判定依据：①抓“同分”——先写出其分子式（可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其它原子的数目）

②看是否“异构”—— 能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可以通过给该有机物命名来判断。

〖例题1〗下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？

① H2N—CH2—COOH和H3C－CH2—NO2　　　　　　② CH3COOH和 HCOOCH3

③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3　　④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3

5、书写规律和异构体数目判断方法

⑴减碳对称法：烷烃中的同分异构体均为碳链异构，一般采用的方法是“减碳对称法”。包括两注意(选择最长的碳链作主链，找出中心对称线)，三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)、四顺序［主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由近到远（同、邻、间…）］。

〖例题2〗写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

⑵有序分析法

〖例题3〗写出C4H10O所有链状同分异构体的结构简式。

〖小结〗同分异构体的书写方法：

一判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。

二写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。

三移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。

四氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

〖练习1〗写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体的结构简式。

〖练习2〗写出C4H8O2所有链状同分异构体的结构简式(只写羧酸和酯类)