选修5有机化学基础《第二节有机化合物的结构特点》公开课教案下载

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③官能团异构：由于官能团不同而引起的。如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。

一、碳链异构

熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8 无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。

书写方法：减碳法

例1：请写出C7H16的所有同分异构体

1、先写最长的碳链：

2、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③ ……个C上（不超过中线）：

3、减少2个C，找出对称轴：

1）组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：

2）分为两个-CH3

a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）：

b) 两个-CH3在不同的碳原子上：

4、减少3个C，取代基为3个 （不可能有 ）

【方法小结】：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。

二、位置异构

（一）、 烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)

方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。

例2：请写出C5H10的所有同分异构体

（二）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)

例3：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体

（三）、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物

方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法

【取代等效氢法】

等效氢的概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢，分子中等效氢原子有如下情况：

①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。