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人教2003课标版《全章复习与测试》精品教案优质课下载
A．①②③ B．③④⑤ C．①②④⑤ D．②③④⑤
2．基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，即出现“反应信号”。下列说法中错误的是（ ）
A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对
B．待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序
C．基因芯片技术可用来筛选农作物的基因突变
D．基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”
3．质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。
某细菌质粒上的标记基因如右图所示，通过标记基因可以
推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入
的位置不同，细菌在培养基上生长情况也不同，右图示外
源基因在质粒中可插入的位置有a、b、c点。某同学根据
实验现象对其插入的位点进行分析，其中分析正确的是
实验现象实验推论在含青霉素培养基上生长情况在含四环素培养基上生长情况目的基因插入的位置A能生长能生长aB不能生长能生长bC能生长不能生长CD不能生长不能生长C
4．关于细胞全能性的理解不确切的是（ ）
A．动物细胞培养获得大量骨髓瘤细胞，证明了动物体细胞也具有全能性
B．细胞内含有个体发育所需的全部基因是细胞具有全能性的内在因素
C．经植物组织培养得到的试管苗，是植物细胞在一定条件下表现全能性的结果
D．大量的科学事实证明，高度分化的植物体细胞仍具有全能性
5．聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合
成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低
温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循
环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过
程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确
的是（ ）
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术