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人教2003课标版《课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段》最新教案优质课下载
3、讨论PCR的应用
（二）过程与方法
在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中，应避免外源DNA污染，严格控制温度等反应条件
（三）情感、态度与价值观
通过对PCR实验的操作及结果分析，培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神
教 学重点：PC R的原理和PCR的基本操作
教学难点：PCR的原理
教学过程：
（一）导入新课
情境导入：我们常常在影视剧中和科普读物中，听闻有DNA指纹技术，而在现代生物技术中，DNA技术可谓是尖端技术。人类基因组计划、基因工程、基因诊断、基因检测、古生物鉴定等都离不开对DNA分子碱基序列的分析。而分析DNA碱基序列，就需要一定量的DNA片段。怎样迅速获得足够量的DNA片段呢？今天我们来研究学习DNA分子的扩增技术――多聚酶链式反应，又称PCR技术。
（二）进行新课
1．基础知识
PCR技术扩增DNA的过程，与细胞内DNA复制过程类似：
1.1细胞内DNA复制条件分析：
条件组分作用模板DNA的两条单链提供复制的模板原料四种脱氧核苷酸合 成DNA子链的原料酶解旋酶
DNA聚合酶打开DNA双螺旋
催化合成DNA子链引物RNA为DNA聚合酶提供合成的3’端起点
1.2细胞内DNA复制过程
（1）DNA的反向平行结构：（图片、视频及动画展示）
核苷酸分子的结构与方向性：（分子结构模式图）
由核苷酸通过3,5-磷酸二酯键连接形成核苷酸长链：（模式图，体现方向性）；
DNA双螺旋结构的反向平行结构；
（2）DNA的复制过程:
解 旋：解旋酶、ATP，DNA两条链打开，形成两条DNA单链。
引物结合：在DNA单链3’端与DNA反向配对结合，确保引物3’端与DNA单链准确配对。