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高中第三册《人类遗传病和遗传病的预防》公开课PPT课件优质课下载
常染色体显性
伴X染色体显性
伴X染色体隐性
伴Y染色体
白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形细胞贫血症
多指、并指、软骨发育不全
抗维生素Ｄ佝偻病
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
外耳道多毛症
苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
苯丙酮酸(异常)
积累
苯丙酮尿症
缺少基因P,正常酶无法合成
氨基转换
病症：患者智力低下、头发发黄、尿中含过多的苯丙酮酸而有异味。可通过化验尿液来诊断。
多基因
遗传病
染色体异常
遗传病
原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病、哮喘病、兔唇、无脑儿
特纳氏综合征（性腺发育不良）、猫叫综合征、21号三体综合征
单基因遗传病：近亲婚配发病率高，群体中发病率较低。
遗传特点：