| 试题内容 |
造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21 三体综合征一般是由第21号染色体 异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的一条染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自 (填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ，不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 (填“显性”或“隐性”)遗传。 |
| 答案解析 |
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【答案】 (1)数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性 【解析】 本题考查不同变异类型产生的原因及常见的人类遗传病。(1)21三体综合征患者是由减数分裂异常形成21号染色体多一条的精子或卵细胞，与正常生殖细胞受精后发育成的个体。父亲没有a基因，所以患者两个a基因都来自母亲。(2)猫叫综合征是人的第5号染色体上缺失部分片段，造成该片段中的基因缺失。正常情况下，BB和bb的后代基因型为Bb，不可能表现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能说明后代中B所在的片段缺失，从而使b基因得到表达，故只能是父亲的染色体缺失。(3)原发性高血压属于多基因遗传病。(4)血友病为伴X染色体隐性遗传病，父母正常，女儿一定正常，所以女儿不可能患血友病；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，正常双亲有可能为该病致病基因的携带者，所以女儿可能患镰刀型细胞贫血症。 |
| 所属考点 |
人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型知识点包括人类遗传病的概念、人类常见遗传病的特点、类型及实例、不同类型人类遗传病的特点及实例、区别先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病等部分，有关人类常见遗传病的类型的详情如下：人类遗传病的概念由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类常见遗传病的特点、类型及实例1.单基因遗传病：(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾 |
| 录入时间：2021-02-25 08:56:23 |
