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必修2遗传与进化《第3节伴性遗传》最新PPT课件优质课下载
抗维生素D佝偻病
该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。
从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？
人类的性染色体
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？色盲基因是显性基因还是隐性基因
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
1、请写出人的正常色觉和红绿色盲的表现型和基因型
女 性
男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY