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师梦圆高中生物教材同步人教版必修2 遗传与进化第3节 人类遗传病下载详情
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《第3节人类遗传病》优质课教案下载

能力目标:进行人类遗传病的调查

情感态度价值观:1、探讨人类遗传病的监测和预防。

2、关注人类基因组计划及其意义。

二、教学重点和难点

教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

教学难点:1、如何开展及组织好人类遗传病的调查。

2、人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

三、教学方法:讲授法,谈话法、对比法、图示法、讨论法等。

四、教学课时:1

五、教学过程

活动一【导入】:考考你,以下都是遗传病吗?(设计意图:通过学生的分辨,区别遗传病和传染病、遗传病和先天性疾病,以引出遗传病的概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病)

活动二【讲授】:先让学生在课本上找出人类遗传病的概念,并通过多媒体展示遗传病的三种类型:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,播放几种遗传病的症状的图像并讲解。

分类

1、(1)单基因遗传病(学生在课本上划出概念)

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(2)多基因遗传病(学生在课本上划出概念)

教师讲述:多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病,它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样,发病比例是1/2或1/4,而远比这个发病率要低,约为1%—10%。多基因遗传病常表现出家族聚集现象,且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有100多种,如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。

(3)染色体异常遗传病(学生在课本上划出概念)

教师讲述:如果人的染色体发生异常,也可引起许多遗传性疾病。比如染色体结构发生异常,人的第5号染色体部分缺失而患病,患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而取名为“猫叫综合症”;又比如染色体的非整倍体变异,人的第21号染色体为3条的,患者智力低下,身体发育缓慢,外眼角上斜(银幕出示“21三体”综合症患儿图),口常半张,即为“21三体”综合症,此患者体细胞中为47条染色,即45+XY;又比如女性中,患者缺少一条X染色体(44+X)出现性腺发育不良症等等。

?活动三【活动】:请大家指出下列遗传病各属于何种类型?点一位学生回答连线题。

活动四【讲授】

1.遗传病的特点:

(1)致病基因来自父母,因此其在胎儿时期就已经表现出症状或处在潜在状态;

(2)往往是终生具有的;

(3)常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。

教材