| 试题内容 |
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是( ) A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者 B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列 C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是1/4 |
| 答案解析 |
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【答案】 BD 【解析】 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上；抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。由于母亲仅患红绿色盲病，因而后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。 |
| 所属考点 |
伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点知识点包括伴性遗传、人类红绿色盲症、人类伴性遗传的类型及特点、性别决定等部分，有关伴性遗传的类型及特点的详情如下：伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色 |
| 录入时间：2021-02-22 15:29:49 |
