伴性遗传的类型及特点 |
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| 知识点详情 | ||||||||||||||||||||
伴性遗传的类型及特点知识点包括伴性遗传、人类红绿色盲症、人类伴性遗传的类型及特点、性别决定等部分，有关伴性遗传的类型及特点的详情如下： 伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 (2)遗传特点 ①男性患者人数多于女性患者。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 人类伴性遗传的类型及特点
性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。 (2)性别决定的常见方式
(3)性别决定的时期：精卵结合时。 特别提醒： (1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 (2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。 (3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。 (4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。 |
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| 典型例题 | ||||||||||||||||||||
【第1题】
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是( ) A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者 B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列 C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是1/4 【第2题】
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( ) A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 【第3题】
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 【第4题】
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【第5题】
血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 【第6题】
下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【第7题】
下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是( ) A.男性患者后代中，子女各一半患病 B.女患者后代中，女儿患病，儿子都正常 C.患者双亲必有一方患病，人群中女患者多于男患者 D.禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率 【第8题】
隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是( ) A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 【第9题】
人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( ) A.1/4和1/4 B.1/8和1/8 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8 |
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