| 试题内容 |
下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是( ) A.男性患者后代中，子女各一半患病 B.女患者后代中，女儿患病，儿子都正常 C.患者双亲必有一方患病，人群中女患者多于男患者 D.禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率 |
| 答案解析 |
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【答案】 C 【解析】 伴X染色体显性遗传病的男性患者后代中，女儿为患者，儿子是否患病取决于该男性患者的妻子，A错误；纯合女患者后代中，女儿与儿子都患病，杂合女患者后代中儿子可能正常，女儿是否正常还取决于该女患者的丈夫，B错误；患者双亲必有一方患病，女性有两条X染色体，故人群中女患者多于男患者，C正确；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D错误。 |
| 所属考点 |
伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点知识点包括伴性遗传、人类红绿色盲症、人类伴性遗传的类型及特点、性别决定等部分，有关伴性遗传的类型及特点的详情如下：伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色 |
| 录入时间：2021-02-22 15:29:49 |
