人教2003课标版《第三节卤代烃》集体备课教案设计

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情感态度价值观：在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用。

【重难点】

重点：溴乙烷的结构特点和主要化学性质

难点：溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律

【引入】我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与溴水发生加成反应，苯与液溴发生取代反应，分别生成一氯甲烷、1,2- 二溴乙烷和溴苯。它们结构的母体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。

【板书】一、卤代烃（代表：溴乙烷）

1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。

2、表达式：R-X(X=卤素)

3、官能团：卤素原子，—X

4、分类：①按卤素种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃

②按nC：n=1,一卤代烃；n ≥2，多卤代烃

③按烃基：饱和卤代烃；不饱和卤代烃；卤代芳烃

5、物理性质：状态：常温下，CH3Cl、CH3CH2Cl和CH2=CHCl气体，其余为液体或固体

溶解性：不溶于水，可溶于大多数有机溶剂

二、溴乙烷：

分子式：C2H5Br 结构简式：CH3CH2Br

物理性质：无色液体，易挥发（沸点：38.4℃），密度大于水，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。

官能团：—Br

结构特点：饱和有机物，C—Br键为极性键（活性强）

化学性质：

【讲解】溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，也称溴乙烷的水解反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠。

【讲解】溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，溴乙烷 分子中脱去HBr，生成乙烯。

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消去反应定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O 、HX等），而生成不饱和键化合物的反应，叫消去反应。

【探究】取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按下图连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象。