《第三节卤代烃》精品优质课教案设计

《第三节卤代烃》精品教案优质课下载

情感态度价值观：1、在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用。

【重难点】

重点：溴乙烷的结构特点和主要化学性质

难点：溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律

【方法】

讲授法、实验法、讨论法

【正文】注：黑色——板书；蓝色——叙述、讲解；紫色——学生活动；红色——强调；

【引入】我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与溴水发生加成反应，苯与液溴发生取代反应，分别生成一氯甲烷、1,2- 二溴乙烷和溴苯。它们结构的母体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。

【板书】一、卤代烃（代表：溴乙烷）

1、应用：①氟氯代烷（氟氯昂）：CH2FCl化学性质稳定、无毒，不燃烧、易挥发、易液化，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。近年来发现，含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧层空洞，危及地球上的生物。国际上已经禁止、限制其使用，正在研制、推广使用替代品。

②氯乙烯（CH2=CHCl）、四氟乙烯(CF2=CF2)等是有机合成的重要原料。

③四氯化碳（CCl4）、三氯甲烷（CHCl3）(氯仿)：良好的有机溶剂

2、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。

3、表达式：R-X(X=卤素)

4、官能团：卤素原子，—X

5、分类：①按卤素种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃

②按nC：n=1,一卤代烃；n ≥2，多卤代烃

③按烃基：饱和卤代烃；不饱和卤代烃；卤代芳烃

6、物理性质：状态：常温下，CH3Cl、CH3CH2Cl和CH2=CHCl气体，其余为液体或固体

溶解性：不溶于水，可溶于大多数有机溶剂

7、命名方法：①选取与卤素原子直接相连的最长碳链为主链；

②编号时，将卤素原子当做取代基来编号，遵守“近”“简”“小”的原则；

③在烷基后标明卤素原子的位置（与醇和醛等含官能团的烃的衍生物不同）

【EXE】

【Part1】溴乙烷：