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选修3现代生物科技专题《复习与测试》公开课教案优质课下载
4．载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因。(×)
5．设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列。(×)
6．用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列。(√)
7．目的基因导入双子叶植物一般采用农杆菌转化法。(√)
【核心重组】
一、基因工程的概念理解
1．供体：提供目的基因。2．操作环境：无菌。3．操作水平：DNA分子水平。4．原理：基因重组。5．受体：表达目的基因。6．本质：性状在受体生物体内表达。7．优点：克服远缘杂交不亲和障碍，定向改造生物的遗传性状。
二、DNA重组技术的基本工具
1．限制性核酸内切酶(简称：限制酶)
(1)来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。(2)作用：识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列并使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。(3)结果：产生黏性末端或平末端。
2．DNA连接酶
常用类型
E·coli DNA连接酶
T4DNA连接酶
来源
大肠杆菌
T4噬菌体
功能
连接黏性末端
连接黏性末端和平末端
结果
恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键
3.载体
(1)种类：质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。
(2)质粒特点