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《科学·技术·社会基因治疗》优质课PPT课件下载
21三体综合征——先天愚型
肥胖症
软骨发育不全
软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
苯丙酮尿症
唇裂
（一）单基因遗传病
受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种。
显性致病基因
常染色体：
伴X染色体：
并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
隐性致病基因
常染色体：
伴X染色体：
白化、先天性聋哑、 苯丙酮尿症
色盲症、血友病、
进行性肌营养不良
一、人类常见遗传病的类型
由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，在群体中发病率较高，且比较容易受环境影响。
（二）多基因遗传病
目前已发现的多基因遗传病有100多种，如